吉祥山医学诊断技术有限公司是由星空网页版与青岛宝康生物科技有限公司于2014年1月1日组建而成，通过并购重组，经过6年的发展，业务范围由山东覆盖到全国，目前在全国共有子分公司近50家，直接服务客户2400余家，业务覆盖 等细分领域。与国内外多家知名品牌形成战略合作，通过终端优势实现产品赋能，满足不同客户集约化的服务需求，提供智能化、一站式产品解决方案。

吉祥山医学诊断技术有限公司于2020年9月18日正式独立运营，在立足于服务现有客户，同时向上下游延申，上游投资控股、参股生产企业及原料厂家，下游投资共建第三方实验室，并配合 的全套解决方案，向成为全产业链综合服务商的方向而前进！

助力精准诊断，服务精准医疗，让人们的生活更健康美好。

追求卓越，成为一流的体外诊断解决方案提供者。

和谐包容、共创共享、敬业专业、开拓创新。

吉祥山医学诊断技术有限公司业务直接服务于全国2400余家医疗机构，代理产品覆盖了众多国际和国内知名品牌，是 的重要战略合作伙伴或区域代理。在全国IVD市场中，是行业内市场占有率最高、专业服务人员最多、业务范围最广泛的公司之一，2019年销售收入71.43亿元，同比增长9.52%，国内IVD流通领域排名第一（以已上市公司销售业绩数据核算）。

吉祥山医学诊断技术有限公司蓄势已久，赴机在速，希望

市代理协议并正式开启对外招商合作（除天津市、河南省、湖北省、辽宁省、吉林省、上海市、江苏省、云南省八个地市）。武汉迪艾斯科技有限公司系2008年7月25日创立于湖北武汉，是南京基蛋生物、湖北高投（湖北量科高投创业投资有限公司、湖北盛世高金创业投资有限公司）参股投资的一家高新技术企业。公司总部位于中国中心城市武汉，武汉 基础。公司专注于微生物检测产品的研发与生产，拥有现代化的独立生产厂房、符合GMP标准的洁净生产车间，自动化试剂灌装流水线以及配套齐全的仪器研发及生产设备。

疫情期间气溶胶污染困扰着抗疫一线的微生物实验室检测人员，无论微生物实验室的类型如何，只要对样本进行处理，气溶胶的产生是不可避免的，因此，在防止气溶胶的扩散污染实验室的同时也要防止样本被实验室空气污染，尤其是当前新冠病毒肆虐期间、病毒的传播能力强加上部分传播渠道未知，样本具有潜在的传染性，操作人员生物安全防护问题存在隐患,这时候做微生物样本检测犹如“战场前线”；鉴于此，武汉迪艾斯科技有限公司 营养丰富的“微生物分离培养基”能有效提高培养质量。

迪艾斯产品介绍

这是一款专门为微生物实验室设计的，对痰液、尿液、粪便及拭子等生物样本进行规范的前处理，自动化划线接种，同时提供微生物所需的温度与气体环境，对完成划线接种的样本进行分离培养的系统。

一般细菌培养  弧菌培养

真菌培养 空肠弯曲杆菌培养

流感嗜血杆菌培养 幽门螺旋杆菌培养

B族链球菌培养 支原体培养

厌氧菌培养 李斯特菌培养

自动化细菌分离培养仪是专门为微生物实验室设计的模块式、随机型自动化细菌分离培养设备，能够有效的规避实验室生物安全风险、提升分离培养质量，可高效、灵活、安全、方便地处理各类微生物标本。在设定的培养环境（普通、苛养、微需氧及厌氧）中完成划线接种与分离培养，是各级微生物实验室对微生物样本进行分离培养的得力助手。

◆ 普通型（PROBACT-P）：提供普通培养环境

◆ 苛养型（PROBACT-K）：提供苛养（5%-10%CO2）培养环境

◆ 厌氧型（PROBACT-Y）：提供微需氧及厌氧培养环境

※ 用户可根据实际需要选择不同功能模块组合使用。

◆ 普通型（PROBACT-P）：提供普通培养环境

◆ 自动 自动化完成划线接种与培养

◆ 安全 样本预处理及划线接种方式均有效地规避了实验室污染风险，安全可靠

◆ 规范 样本预处理完成后再进行划线接种，流程规范，确保分离培养阳性率

◆ 随机 样本随到随做，及时便捷

◆ 高效 批量微生物样本1人轻松完成，提高实验室人员工作效率

样本种类 痰液、粪便、拭子、尿液及体液等微生物样本

样 本 位 21个（90mm）/28个（70mm）

配套耗材 微生物分离培养基

培养装置规格 90mm/70mm

接种方式 免开盖自动划线接种，划线方式可根据需要人工设定

进样方式 随机式

培养环境 普通培养环境/苛养培养环境（5%-10%CO2）/微需氧及厌氧培养环境

操作系统 中文操作系统

操作方式 触屏操作

进样方式 随机式

电 源 ~220V/50Hz

净 重 85Kg（21个样本位）/80 Kg（28个样本位）

微生物样本预处理仪提供温度可控的预处理环境，具有样本振荡混匀功能。防气溶胶污染样本采集杯采集微生物样本，放入微生物样本预处理仪进行规范的样本预处理（如痰液样本的消化、粪便样本的增菌、拭子样本的均质化等）。

◆ 温控精准，数显可调

◆ 振荡时间可调

◆ 无级调速，操作安全

◆ 快捷、方便

样 本 位 24个

定时范围 0-99分钟（人工设置）

温控范围 28℃-42℃（可调）

显示方式 液晶数显

电 源 ~220V/50Hz

最大功率 300w

外观尺寸 540×515×360mm

净 重 40kg

培养装置由两块培养板、样本池及接种环组成。两块培养板灌装2~3种固体培养基，样本池收集样本后，其中的接种环获取样本，机械手驱动接种器完成划线接种，划线过程免开盖，避免开盖划线造成的污染。培养装置灌装优质培养基，营养成份丰富，适合多种微生物生长。

用于采集各类微生物样本。采集杯独特的专利结构设计可有效防止气溶胶污染，安全的将预处理后的标本转移至培养基装置内，规避生物安全风险。

★倒置加样：样本在预处理过程中产生的气溶胶经过倒置后悬浮到液体样本的上部，有效防止气溶胶外溢。

PROBACT-40 PLUS加强型微生物样本前处理系统是用于对临床微生物样本（痰液、粪便、拭子、尿液及体液等）进行自动化预处理（痰液样本消化、粪便样本增菌、拭子样本均质化）与全自动划线接种及分离培养的标准化、智能化设备。

样本杯免开盖录入仪器，条形码自动识别样本信息。系统根据样本的种类匹配相应试剂（消化液、增菌液、缓冲液），采用先进的磁力搅拌技术（国家专利技术），在35℃环境中对样本进行均质化处理，均质化后的样本及信息自动转移至培养基装置；系统自动识别培养基装置样本种类，仪器机械手依照设定的划线方式在培养环境下免开盖完成样本的划线接种；培养仓采用模块式设计，每模块40个样本位，提供科学、精准的培养环境（普通、苛养培养环境）对样本进行分离培养，用户可根据需要进行合理配置。

系统操作过程全程封闭，避免实验室污染。系统智能化程度高、处理能力强，批量微生物样本一人轻松完成，适用于大中型微生物实验室。

◆ 样本杯免开盖放入仪器，避免实验室污染。

◆ 根据样本类型自动匹配试剂种类。

◆ 样本均质化后自动转移至培养装置。

◆ 样本信息自动转录。

◆ 免开盖划线接种，免受环境污染。

◆ 批量微生物样本1人轻松完成。

2021年3月27日吉祥山医学诊断技术有限公司借 之机（CACLP），在重庆顺利召开了吉祥山2021年第一季度工作会议，会议共有控股30家子公司总计70人参与。会上瑞康集团领导及吉祥山管理团队对吉祥山一季度的销售及市场工作给予了充分肯定，并为未来发展指明了方向，该次总结会中 ，相信北京水木济衡过硬的产品质量、齐全的产品种类匹配吉祥山优秀的渠道资源定会更好的服务于临床实验室。

北京水木济衡生物技术有限公司，由多名体外诊断行业资深技术人员联合创立。公司专注于体外诊断试剂标准品、质控品的研究开发，系具备相关产品研发、生产、服务核心优势资源的高科技企业。公司现有生化、免疫、分子、质谱、临检5大研发技术平台，能提供第三方质控品、参考品定制、校准品和质控品委托研发生产（CDMO）等多种产品和服务。公司宗旨：实现体外诊断试剂标准品、质控品国产化，助力体外诊断产业发展，促进医学检验质量发展。

水木济衡肿瘤分子核酸诊断标准品，基于市场热门靶向药物的上市及研发需求，多突变类型及梯度突变频率的设置，可提供gDNA、ctDNA-TE Buffer、FFPE、模拟血浆不同产品形式，适用于qPCR、多重pcr、一代测序、ddpcr、二代测序等多平台的质控及性能验证。

该产品野生型细胞株及内源性突变细胞株均为人源化细胞系，广泛使用和验证；细胞株均单克隆筛选，并逐一STR鉴定，确认稳定细胞株身份；细胞株均经Sanger测序确认突变信息、突变基因型，并验证突变频率或拷贝数定值； 全基因组产品均检测核酸纯度和浓度，验证突变频率及基因拷贝数； 组织切片产品均检测细胞包埋均一性、验证核酸提取量，验证突变频率，确定基因拷贝数； 片段化核酸产品均检测核酸纯度和浓度、验证突变频率及基因拷贝数，并检测片段大小和分布分析； 模拟血浆片段化核酸产品均检测核酸纯度和浓度、验证突变频率及基因拷贝数，检测片段大小和分布分析，并验证核酸提取量。

水木济衡循环肿瘤游离DNA标准品（ctDNA） 套装采用人类肿瘤细胞系来源，包含5个基因（EGFR\BRAF\KRAS\NRAS\PIK3A)8个热点。覆盖了单碱基突变（SNV）及缺失（DEL) 两种突变类型。热点均为文献报道过高频突变位点。8位点混合成1管肿瘤模型。并设置5％， 1％和0.1％及野生型共4个突变频率组合。最大程度模仿肿瘤真实度。每个突变频率均通过ddPCR 定值。该标准品可在技术开发、产品检验、质量评价、性能验证等应用提供参照。

水木济衡Pan-One泛肿瘤标准品来源于人类肿瘤细胞系，经过NGS大panel、数字PCR和WES 500x 验证，涵盖500+基因变异，涉及168个致癌基因。包含了单碱基突变（SNV）、拷贝数变异（CNV）、插入和缺失（insertion-deletion）、融合等常见突变类型。突变频率从1%到100%不等。覆盖国内外已上市多个大panel产品。 水木济衡Pan-One泛肿瘤标准品产品形式多样，gDNA\cfDNA\FFPE均可实现，可灵活用于开发、验证、优化 NGS大panel产品。评估建库方案及生物分析流程等。

水木济衡维生素D产品为血清基质、冻干粉剂型，赋值方法为国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）推荐的同位素稀释-液相色谱串联质谱法(ID-LC-MS／MS)，相比于其它方法学具有更高的特异性、灵敏度和准确度，在分析过程中25-羟基维生素D3与其内源性同分异构体3-表-25-羟基维生素D3实现基线分离，检测结果更为准确。可用于质谱和免疫方法学测试。

本产品为酶学质控物质，包含丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、淀粉酶（AMY）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）、胆碱酯酶（CHE）、脂肪酶（LPS）10个临床酶学常规检测项目。本产品以血清为基质，其互换性好，制备成高、低两个水平的冻干剂型，容易复溶、便于保存，（2-8）℃储存条件下稳定性良好。

质控品采用国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）推荐的参考方法，溯源到有证标准物质。本产品均匀性好，瓶间变异小，不仅能用于常规的质量评价和质量控制，也可用于正确度评价。

本产品为10项生化质控物质，区别于普通质控品，包含的所有项目使用国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）推荐的参考方法或参考物质进行定值，溯源到有证参考物质，具有计量学溯源性，不仅可用于常规的质量评价和质量控制，还可用于正确度评价。

本产品包含葡萄糖（Glu）、尿素（Urea）、尿酸（UA）、肌酐（Cre）、白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）、总胆固醇（ TCHO）、甘油三酯（TG）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）10个临床生化常规检测项目，制备成高、低两个水平的冻干剂型，以血清为基质，具有良好的互换性，容易复溶、便于保存，复溶稳定性良好，且在（ 2-8）℃储存稳定性也很好。

本产品以血清为基质，具有良好的互换性，制备成高、低两个水平的冻干剂型，容易复溶、便于保存，（2-8）℃储存条件下稳定性良好。

本产品是一种复合型、用于甲功免疫诊断类试剂盒、方法进行性能评估和质量控制的产品，为本公司自主研发生产，是真正意义上的第三方质控品。主要涉及游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、甲状旁腺激素（PTH）、总三碘甲状腺原氨酸（T3）、总甲状腺素（T4）、甲状腺结合球蛋白（Tg）、促甲状腺素（TSH）等7个甲状腺功能检测相关的项目。

本产品为尿液有形成分分析用质控物，由动物血红细胞、抗凝剂、防腐剂、细胞保养液、细胞固化剂等组成，主要用于尿液有形成分分析的室内质控和室间质评。具有低、高2个水平，方便临床使用。

1. 使用安全，不含人体尿液、血液中提取的物质，避免对使用者的感染；

2. 采用无毒和低毒的药品，不污染环境，不需要特殊处理；

3. 液体试剂，无需复溶直接使用，可多次使用，使用方便；

4. 稳定性好，单机质控靶值变动不超过一个量级；

5. 多个规格的质控水平，对尿检测系统进行全面的监控；

6. 第三方质控物。

2020年12月8日，美国贝克曼库尔特公司与瑞康医药集团在上海签订战略合作协议，并举行合作交流会。

美国贝克曼库尔特有限公司(Beckman Coulter, Inc.)是目前世界实验医学领域中仪器设备、试剂、应用软件开发和制造最强的厂商之一，在过去的近一百年里，贝克曼库尔特一直致力于顶尖级医疗设备的研发，并相继推出血液细胞分析系统、免疫诊断系统、离心机、快速测试盒、贝克曼检测仪等先进设备技术，为人类医学的发展做出了不可估量的贡献。

瑞康医药集团是一家向全国医疗机构直销药品、医疗器械、医用耗材，同时具有金融科技、中医药、数字化医疗、药品学术、专业物流、器械研发生产、医学诊断、器械综合八大服务板块的综合医疗服务商。2019年实现营业收入352.59 亿元，其中医疗器械板块2019年营业收入达136.64亿，仅次于国药控股，行业排名前二，是全国药品、医疗器械流通行业的领军企业之一。

本次战略合作达成之后，贝克曼库尔特全线产品将对瑞康医药集团全面开放，双方将在医疗诊断领域开展更加深入的合作，进一步增进共识，发挥各自优势，实现共赢，共同促进医疗健康行业发展。